3-Part Hematologisk Analyzer Control er eitt tilvísingartilfar á trimum stigum, sum er gjørt úr stabiliseraðum blóðkornususpensiónum til at meta um neyvleika og nágreinileika av sjálvvirkandi hematologiskum teljarum.
Hvat eru blóðfrøðiligar eftirlitsskipanir / kalibratorar?
Hematologiskar kontrollir eru stabiliseraðar cellulærar suspensiónir við tilskilaðum markvirðum, sum verða nýtt til at hava eftirlit við vanligum instrumentavriki og analytiskum neyvleika. Ólíkt kalibratorum, sum stilla tólsinnstillingar og grundkalibreringsfaktorar, virka stýringar sum sjálvstøðug tilvísingarsýni til at uppdaga systemiskan drift, flótandi feilir og reagensvariatión uttan at broyta innanhýsis skipanarstuðlar.
Leiklutur í hematologisku góðskueftirlitinum
Daglig neyvleikaváttan:Eftirlit við teljingarsamsvari tvørtur um flótandi, optiskar og impedansrásir áðrenn sjúklingasýniskanning.
Greiningarfeil uppdagan:Hjálpir til við at eyðmerkja signaldrift, reagensversnan, ljóskelduniðurbróting og opningstepping.
Regluverkfylgja:Veitir skjalfest dygdartilvísingardátur til at stuðla laboratoriugóðkenningarprotokollum.
Lotskiftisgóðkenning:Metir um mátingargrundarlagssamhaldsfesti undir reagensbólkabroytingum ella vanligum skipanarviðlíkahald.
Stýrisstig / Umsókn
Lágt stig:Metir um mátingarneyvleika, lægri uppdaganarmørk og linearitet í leukopeniskum, trombocytopeniskum og blóðleysum økjum.
Vanligt stig:Eftirlit við tólavirkseminum innan vanlig fysiologisk tilvísingarbil.
Hægt stig:Metir um ovaru linearitetsmørk og teljineyvleika í hvítblóðkyknu-, trombocytosu- og polycytemi-økjum.
Stýring móti Kalibratori
|
Ásjón |
Blóðfrøðieftirlit |
Blóðlæknakalibrator |
|
Primærfunktión |
Metir um áhaldandi greiningarneyvleika |
Setur grundlinju mátiskala |
|
Fremjingartíttleiki |
Dagliga ella hvørja rakstrarvakt |
Regluligt ella eftir-viðlíkahald |
|
Tilskilað mark |
Hagtalsøki við ovaru og niðaru mørkum |
Fast tilvísingarvirði |
|
Tilfarsstøða |
Tri-stig stabiliserað frumufjaðring |
Reinsað tilvísing á einum-stigum |
|
Skipanarsamspæl |
Meldar núverandi feil uttan at broyta innstillingar |
Stillar innanhýsis kalibreringsfaktorar |
Samsvarandi blóðgreinarar
Formulerað til opnar og lukkaðar hettuglassýnistøkuháttir tvørtur um sjálvvirkandi trí-parta differentiella kyknuteljarar við at nýta vanligar isotoniskar tynningarpallar.
Tilskilað virði / parametrar
|
Parametur |
Eind |
Lágt stig (miðal ± SD) |
Vanligt stig (Miðal ± SD) |
Hægst stig (Miðal ± SD) |
|
WBC |
10^9/L |
2.1 ± 0.4 |
7.2 ± 0.8 |
19.5 ± 1.8 |
|
RBC |
10^12/L |
2.35 ± 0.20 |
4.40 ± 0.30 |
5.50 ± 0.40 |
|
HGB |
g/dl |
6.2 ± 0.4 |
13.5 ± 0.6 |
17.8 ± 0.8 |
|
MCV |
fL |
68.0 ± 4.0 |
88.0 ± 4.0 |
100.0 ± 5.0 |
|
PLT |
10^9/L |
75 ± 15 |
210 ± 30 |
480 ± 50 |
|
LYM% |
% |
15.0 ± 5.0 |
28.0 ± 6.0 |
50.0 ± 8.0 |
|
MIÐ% |
% |
6.0 ± 3.0 |
8.0 ± 3.0 |
12.0 ± 4.0 |
|
GRAN% |
% |
79.0 ± 8.0 |
64.0 ± 7.0 |
38.0 ± 6.0 |
Vøruspesifikatiónir
|
Ogn |
Tøknilig forskrift |
|
Fysiskur formur |
Stabiliserað flótandi suspensión av frumuevnum hjá menniskjum og súgdjór |
|
Pakka uppseting |
Tri-Level pakki (1 Lágur, 1 Vanligur, 1 Høgur) ella einkultstigspakkar |
|
Fyll rúmd |
3,0 ml í hettuglasinum |
|
Lokað-Hettuglashaldstíð |
105 dagar frá framleiðsludegnum |
|
Opna-Stabilitetur í hettuglasinum |
14 dagar hildið við 2 stigum til 8 stigum |
|
Hitastig |
Geymsla og sending við 2 stig til 8 stig |
Goymsla og stabilitetur
Goymsluhiti:Halt áhaldandi millum 2 stig og 8 stig . Ikki útsetast fyri frystihita.
Ljósváttan:Goym hettugløs inni í upprunaligari ytru pakning burtur frá beinleiðis ljósi.
Blandingsprotokoll:Lat hettuglasið røkka umhvørvisstovuhita (15 stig til 30 stig ) í 15 minuttir áðrenn tú blandar. Rulla hettuglasið vatnrætt millum lómarnar og vend varliga, til sedimentið er fult suspenderað aftur. Slepp undan sterkum ristingum fyri at forða fyri mekaniskum skúmi.
Góðskutrygd
Trygdarroyndir:Blóðeindir hjá gevaranum eru negativar fyri HBsAg, anti{0}}HCV og anti-HIV mótevni.
Virðisuppgáva:Virði, sum eru ásett við vanligum tilvísingarhættum og kalibreraðum laboratoriuteljarum.
Framleiðsluskipan:Formulerað og pakkað innan virki, sum virka undir ISO 13485 góðskuskipanum til in vitro diagnostiskar vørur.
Vanligir spurningar
Sp: Hvør er haldførið hjá stongdu-hettuglasunum?
Sv: Tilfarið varðveitir markvirðisstabilitet í 105 dagar frá framleiðsluni, tá tað verður hildið millum 2 stig og 8 stig .
Sp: Hvussu leingi er tilfarið brúkiligt eftir at hava latið upp?
Sv: Eitt opnað hettuglas varðveitir markstabilitetin í 14 dagar ella 14 sýnistøku, tá tað verður umpakkað beinanvegin og latið aftur til 2 stig til 8 stig goymslu.
Sp: Kann vøran frystast fyri at leingja um haldførið?
Sv: Frysting skaðar frumubygnaðin og elvir til frumulysu, sum ger tilfarið ógyldugt til nágreiniligar teljingar.
Sp: Hvør er rætta fyrireikingargongdin áðrenn aspiratión?
A: Javna hettuglasið við stovuhita í 15 minuttir, rulla síðani varliga millum lómarnar og vend endanum-yvir-endanum, til frumusedimentið er fult suspenderað uttan luftbløðrur.
Sp: Hví verða markparametrar veittir sum virðisøki í staðin fyri eitt siffur?
Sv: Markparametrar fevna um eitt ovara og niðara mark fyri at greiða frá væntaðum rakstrarfrávikum tvørtur um ymiskar teljingarrásir, optiskar skipanir og umhvørvismátiumhvørvi.
Heit merki: 3-part hematologi analysator stýring, Kina 3-part hematologi analysator stýring framleiðarar, veitarar
