Iinnngangur
SAA: Serumamyloid (SAA) royndarsett (tíðarloyst fluorescens immunroynd)
Kliniskur týdningur
Hetta kanningarsettið er nýtt til in vitro kvantitativa kanning av innihaldinum av serum amyloid A (SAA) hjá menniskjum, sum er til staðar í serum, plasma og heilblóðsýnum hjá menniskjum, sum ein viðkvæmur indikatorur fyri tíðliga inflammatión av smittuvanda.
Vørastaklutur
Vørufyrimunur:
Høg viðkvæmi: Minni enn ella javnbjóðis 0,5 mg/L
Breitt linjurætt øki: 0,5-100 mg/L
Skjót reaktiónstíð: 15 min
Skjót uppdaganartíð: 7 s
Avrikisparametrini:
Sýnisslag: serum, plasma og heilblóð
Nágreinileiki: CV Minni enn ella javnbjóðis 15%
Tilvísingarvirði: SAA<10mg/L
Samanberingarroynd: Sambandið R2 við Siemens spreingingsturbidimetri SAA var 0,9766.
Klinisk umsókn:
SAA verður mett sum ein fyribils markørur fyri akuttari inflammatoriskari smittu, og hevur týðandi kliniskt virði fyri tíðliga sjúkuavgerð, meting av sjúkualvarsemi og eftirlit við viðgerðini.
Brúktar deildir .
Galdandi fyri ambulanta, bráðfeingis-, innanhýsis, hematologi, giktasjúku og immunitet, andadráttar-, innløgdu deild, barnalækna-, intensivardeild og aðrar deildir.
Vanligir spurningar
Sp: Hvat verður hetta SAA-royndarsettið brúkt til?
Sv: Hetta settið er eitt in vitro diagnostiskt (IVD) reagens til kvantitativa áseting av serumamyloid A (SAA) í serum ella plasma hjá menniskjum við at nýta tíðarloysna fluorescens immunroynd (TRFIA) tøkni. Hon verður fyrst og fremst nýtt sum viðkvæmur biomarkørur til at hjálpa til við at staðfesta, hava eftirlit við og skilja bakteriu- og virussmittu, umframt at meta um inflammatoriskar umstøður.
Sp: Selja tit samsvarandi ljóðføri?
A: Ja, vinarliga kanna okkara vørulista fyri smálutir.
Heit merki: saa royndarsett, Kina saa royndarsett framleiðarar, leverandørar
